Jan 02, 2024
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轉發自:《熱(rè)加(jiā)工工藝》2016年(nián)9月第45卷第18期
.失效分折(shé).
作(zuò)者:楊磊,夏明六,徐(xú)先滿,陳由熹(xī)
(銅陵市特種設備監督(dū)檢驗(yàn)中心,安徽銅陵(líng)244000)
摘要:分析了GCr巧衝壓模具零件在成型(xíng)電阻片過程中的失效原因,並采用(yòng)軟氮化工藝對其(qí)表麵進行了強化 采用金相顯微鏡(0M)、掃描電鏡(SEM)、能譜儀(EDS)、顯微硬度計、氧化試(shì)驗等表征了失效特征、氮化層組織結構及性能等。結果表明,氧化(huà)腐蝕是導(dǎo)致模具零件(jiàn)過早失效的重要原因,軟氮(dàn)化處理可以有效(xiào)減輕(qīng)模具零件表(biǎo)麵的氧化腐蝕(shí),延(yán)長模具零件的使用(yòng)壽命 關(guān)鍵詞:衝壓模(mó)具零件;失效分析;氧化腐蝕;軟氮化
能夠在較長周期內(nèi)用於衝壓(yā)加工。然而(ér)該衝壓模具零件(jiàn)
收(shōu)稿日期:20巧(qiǎo)0708
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Hot Working Technology 2016,v0L45,No,18
化處理的(de)工序為:前處理乛預熱乛液(yè)體軟氮(dàn)化乛冷卻乛清洗。其中預熱溫度為350、380 ℃;軟氮化介質為TJ-2基鹽,鹽浴成分範圍:(1%、2巧%)CN一+ (30%、35%)CNO一;滲氮溫度為560 ℃,保(bǎo)溫2,5h
衝壓模(mó)具(jù)零件失效主要(yào)發生在頭部機械截(jié)取、 用(yòng)丙酮(tóng)溶(róng)液超聲清洗8min後,采用JSM-6360LV 掃描電鏡及配套的GENESIS2000XMS60能譜儀對斷口進行形貌(mào)觀察(chá)及成分分析。采用DM-ILM光學(xué)顯微鏡(jìng)對斷口處金相組織及氮化層進行觀察,並在 FM·700顯微硬度計進行(háng)顯(xiǎn)微硬度測試,測(cè)試載荷選用2.94N,加載保溫時間巧s,每組試樣在測試區域選取5個(gè)點,以平均值表征區域硬度,並根據GB仃 11354·2005對氮化層厚度及脆性進行評級(jí)。用氧化試驗對軟氮化(huà)處理後模具零(líng)件的(de)抗氧(yǎng)化能力進行評定,具體試(shì)驗方法為:將稱好(hǎo)的試樣(yàng)放人裝有電阻片 中,並將(jiāng)器皿放人電阻爐(lú)中加熱到280 ℃保溫72h, 取出觀察試樣(yàng)的腐蝕情況,並稱重做好記錄,最後用掃描電子顯微鏡及能譜儀對腐蝕表麵(miàn)進行觀察與分析
2試驗結果
2· 1失效分析
經常規熱處理(淬火+低溫回火)的GCr巧衝壓模具零件在使用過程中很容易失(shī)效,失效麵形貌及 EDS分析如圖2所示從(cóng)圖2(a)中可以看出,衝壓模具零(líng)件邊緣有輕微磨損,邊角(jiǎo)成了圓弧狀,且表麵存在(zài)較多黑色塊狀的粘著物,如箭頭所指處。采用(yòng) SEM仔細觀察發現,失效麵上有明顯的切削痕跡以(yǐ)及腐蝕坑,可見其使用效果較差。通過EDS分析可以看出,粘著物由(yóu)O、Fe、Cr、Mn等元素組成,說明
加工料粉末(由Cuo、NiO MnO等組成)的鐵製器皿
0 1 2 3 4 5 6 7 8 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 E/keV E/ kev
圖2失(shī)效麵形(xíng)貌及EDS分析
Fig.2 Failure surface morphologies and EDS analysis
圖3為衝(chōng)壓模具零件的金相組織圖。從圖中可以看出,該組織主要由回火馬氏體(tǐ)、碳化物和(hé)少量殘(cán)餘奧氏體組成,這與標(biāo)準的金相組織圖譜中組織一致。同時測得衝壓模具零件的顯微硬(yìng)度值達到 674.I HV(表1) ,滿足GCr巧鋼經淬火+低溫(wēn)回火後 的硬度要求,說明熱處理工藝正常。
綜上所述,衝壓模具零件失效主要與模具(jù)零件表麵發生氧化腐蝕有關,其主要與模具零件加工工況有關。該模具零件用於成型電阻(zǔ)片時(shí),而電阻片加(jiā)工粉(fěn)末由Cuo、NiO MnO等氧化物組(zǔ)成,在加工過
圖3試樣金相組織圖 2·2軟氮(dàn)化處理
Fig.3 Microstructure Of the sample
表1模具零件的顯微硬(yìng)度(dù)(HV) 為了提高衝壓模具零件表麵的抗(kàng)氧化能力,采
Tab.1 Microhardness of the die part (HV) 用液體軟氮化(huà)對其表麵進行處理。圖4為氮化層與
程中,模(mó)具零件周圍(wéi)會產生大(dà)量的熱量,導致溫度(dù)升高,此時模具零件表麵的Fe將與氧化物反應形成 Fe氧化物,而GCr巧鋼中又(yòu)沒有(yǒu)足量Cr形成具有保護性的氧化鉻(gè)膜來抑製Fe氧化物為主的氧化膜形成。因此,GCr巧衝壓模具零件在(zài)長時(shí)間成型電阻時,將不斷發生氧化腐(fǔ)蝕,最(zuì)終(zhōng)導致模具零件失效(xiào)。
測量次數 平均值
1 2 3 4 5
685.6 675.7 667、5 669.1 672、7 674.1
基體(tǐ)組織圖。從圖4(a)中可以看出,經液體軟(ruǎn)氮化後,模具零件表麵形成一層均勻的白亮層,厚(hòu)度約 20 m;圖4(b)顯示軟氮(dàn)化後模具零件基體中回火馬
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《熱加工工藝》2016年9月第45卷第18期
a氮化層
50 m 50 m
圖從圖中可看出,硬度隨距氮化層(céng)邊緣(yuán)的距離先降(jiàng)低後(hòu)趨於平穩,基體的顯微(wēi)硬度(dù)約473 · 8HV根據 GB/T11354·2005標準評判,滲氮層深度約170 m 發現基體(tǐ)的顯微硬度較淬火+低溫回火後模(mó)具零件的(de)硬度有所降低,這與氮化過程中(zhōng)回火馬氏體減少有關。
圖4氮化層與基體組織圖
Fig.4 Microstructure Of the nitndmg layer and substrate
氏體減少,析(xī)出較(jiào)多的粒狀碳化物,這是由於軟氮化溫度在560 ℃,相當於高溫回火,導致回火馬氏體溶解形成粒狀(zhuàng)碳化物。氮化層除了白亮層(céng)外,還包括擴散層,擴(kuò)散層在光(guāng)學顯微鏡下(xià)不易觀察,氮(dàn)化層深度需(xū)要采用(yòng)硬度法確定(dìng)。
圖5為(wéi)顯微硬(yìng)度(dù)與沿表(biǎo)麵垂直距離的變化曲線 2·3抗氧化腐(fǔ)蝕性能
表(biǎo)2為未處理樣(yàng)品與軟氮化後樣品(pǐn)的氧化腐蝕試驗結(jié)果從表中可(kě)以看出,未處理的模具(jù)零件在氧化72h後,樣品增重14,8m以m,而經軟氮化處理後(hòu),樣品僅增重1.3m cm2,說明軟氮化處理明顯改善(shàn)了模(mó)具零件的抗氧化腐(fǔ)蝕能力。
表2氧化腐蝕試驗結果
Tab.2 The results of oxidation corrosion test
樣品 未(wèi)處理 軟氮化後
樣品增重/(mg•cm3 14.8
0 50 100 150 200 250 300 350
沿表麵垂直距(jù)離/pm 處理能夠減緩模具(jù)零件在加(jiā)工過程(chéng)中的氧化腐蝕
圖5顯微(wēi)硬度與(yǔ)沿表麵垂直距離的變化曲線
Fig.5 The change curve between microhardness and 模具零件抗氧化腐蝕性能的提高與其表麵形成的氮
vertical distance along the surface 化層有關,氮化層中8相具有較強的抗氧化性和耐(nài)
圖6為未處理樣品與(yǔ)軟氮化後樣(yàng)品的氧化腐蝕形貌及EDS結果。由(yóu)圖可(kě)知,未處理(lǐ)的樣品表麵氧化腐蝕嚴重,腐(fǔ)蝕產物(wù)主要由O、Fe、Cr Mn等元素組成,與失效樣品(pǐn)檢測結果一致。軟氮化(huà)處理後的樣品(pǐn)的表麵僅發生(shēng)輕微氧化腐蝕,進一步說明軟氮化
Ni
氮處(chù)理,一
2 m
5叫
t 巳
Si
Al Cr
0 1 2 3 4 5 6 7 8 0 1 2 3 4 5 6 7 8 910 E/keV E/keV
圖(tú)6樣品氧化腐蝕形(xíng)貌及EDS結果
蝕性,能夠阻(zǔ)礙氧(yǎng)向基體傳遞,從而延緩了氧化腐蝕速度。 力大大增強
參考文獻:
3結論 卩(dān)] Kuldeep Agarwal,Rajiv Shlvpun, Justin Vincent,et al• DC
pulsed plasma deposition Of nanocomposite coatings for
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Fig.6 Oxidation corrosron morphologies Of the sample and EDS results
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